با سلام
اولین كنگره بین المللی و دوازدهمین كنگره میكروب شناسی ایران سوم تا ششم خرداد ماه 1390 یا به عبارتی 23 تا 26 ماه May سال 2011 در دانشگاه علوم پزشكی كرمانشاه برگزار می شود.
مهلت ارسال چكیده مقالات از 10 آذر تا 12 بهمن(1 December, 2010 تا1 February, 2011 ) بوده و مهلت ثبت نام در كنگره نیز از 10 آذر تا 25 اسفند (1 December, 2010 until 16 March, 2011) می باشد.
محورهای كنگره شامل موارد زیر می باشد:
- Basic Microbiology
- Challenges in Microbiology (Education, Research, Future)
- Diagnostic Microbiology
- Drug Resistance
- Environmental Microbiology
-Immunology and Pathogenesis of Microorganisms
- Microbial Biotechnology
- New Trends in Microbiology
- Nosocomial Infections
- Pharmaceutical and Food Microbiology
- Re or New Emerging Infectious Diseases
متن چكیده باید كمتر از 250 كلمه باشد و فرمت آن به صورت زیر باشد:
Background - Objectives - Methods – Discussion- Conclusions
علاقمندان برای اطلاعات بیشتر می توانند از وب سایت كنگره به آدرس
www.kicm2011.ir دیدن فرمایند.
نجفی علی,قربان علی زادگان مهدی,توكلی حمید*,احمدی علی
* گروه تغذیه مرکز تحقیقات بهداشتی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه اله (عج)
زمینه و اهداف: در حال حاضر روش استاندارد برای تشخیص لیستریا مونوسیتوژنز كشت می باشد. به علت این که در خوراک دام از آنتی بیوتیك استفاده می شود و این باکتری داخل سلولی می باشد حساسیت كشت به شدت كاهش می یابد. به علاوه، تشخیص با این روش بیشتر از 36 ساعت طول می کشد. لذا، دست یابی به آزمونی كه بتواند در هر شرایطی وجود لیستریا مونوسیتوژنز را در نمونه بالینی نشان دهد، ارزشمند می باشد. هدف این مطالعه تشخیص سریع مولکولی لیستریا مونوسیتوژنز به روش PCR با استفاده از ژن hlyA بود.
روش بررسی: ژن hlyA به عنوان ژن اختصاصی برای شناسایی لیستریا مونوسیتوژنز انتخاب گردید. به منظور بهینه سازی آزمایش از سویه استاندارد لیستریا مونوسیتوژنز PTCC: 1163 استفاده شد. برای بررسی اختصاصیت از باکتری های سالمونلا تیفی PTCC: 1609، لیستریا مونوسیتوژنز PTCC: 1163 و اشریشیاکلی ATCC: 35218، استفاده شد. برای استخراج DNA از روش فنل - کلروفرم استفاده شد و محصول 210bp پس از الکتروفورز در ژل آگارز %1 در دمای اتاق با رنگ اتیدیوم بروماید رنگ آمیزی و مورد شناسایی قرار گرفت.
یافته ها: نتایج این مطالعه نشان داد که سویه استاندارد محصول مورد نظر را تولید می نماید. در حقیقت، جفت پرایمر انتخاب شده محصولی در اندازه 210bp تولید می کند. آزمایش اختصاصیت نشان داد که روش حاضر با هیچ یک از باکتری های غیرهدف واکنش نشان نمی دهد. بررسی حساسیت نشان داد که حد نهایی تشخیص DNA لیستریا مونوسیتوژنز در این روش 500fg می باشد.
نتیجه گیری: نتایج بهینه سازی نشان داد که روش PCR به كار رفته در این مطالعه از سرعت، حساسیت و اختصاصیت لازم برخوردار است و نتیجه نهایی در کمتر از سه ساعت بدست می آید. به کارگیری این روش در آزمایشگاه ها تشخیص لیستریا مونوسیتوژنز را امکان پذیر می نماید.
كلید واژه: لیستریامونوسیتوژنز،PCR ، ژن hlyA
طبقه بندی: بیوتكنولوژی و ژنتیك،
برچسب ها: تشخیص سریع مولکولی لیستریامنوسیتوژنز، استفاده از ژن hlyA، روش PCR،
